
La familia Junquera Lasagabaster lucha por ofrecer un futuro mejor al pequeño Ibai, de apenas tres años, que padece el HIBCH -deficiencia de 3-hidroxi isobutiril-coa hidrolasa-, una enfermedad rara que afecta únicamente a 35 personas en el mundo. Desde que conocieron el diagnóstico, sus padres -Santos y Zuriñe- y sus hermanos -Aimar y Unax- trabajan para mejorar las condiciones de vida del pequeño y dotar de visibilidad a una dolencia tan inusual como desconocida.
Para ello, han creado la fundación “Maldita Valina”, en la que hacen mención a un aminoácido que Ibai no puede procesar, para recaudar fondos, apoyar la investigación, dar voz a otras familias en una situación similar y recalcar la importancia de los cuidados para las personas en situación de dependencia.
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